Pendant des années, le public a été informé que les composants des vaccins à ARN messager se dégraderaient en quelques jours ou quelques semaines. On nous a assurés que ce matériel génétique était rapidement éliminé, transitoire sur le plan biologique et incapable de persister à long terme. Cette hypothèse a sous-tendu les garanties réglementaires et les messages de santé publique à travers le monde. Or, cette narration est aujourd’hui remise en cause par une nouvelle enquête internationale coordonnée.

Une étude approfondie menée par la Fondation McCullough, le laboratoire INMODIA, l’hôpital municipal de Dresde-Friedrichstadt et d’autres laboratoires indépendants, révèle des données surprenantes. Intitulé « Persistance sans précédent de l’ARNm du vaccin, de l’ADN plasmidique, de la protéine Spike et dérégulation génomique plus de 3,5 ans après la vaccination par ARNm contre le COVID-19 », le rapport de cas documente la persistance la plus longue jamais observée de ces composants vaccinaux.

Présentation d’un cas clinique complexe

Le rapport se concentre sur un homme de 55 ans ayant reçu trois doses du vaccin Pfizer-BioNTech. Ce patient a développé une dysfonction multiviscérale progressive correspondant à un syndrome post-vaccinal affectant de nombreux systèmes : cardio-pulmonaire, neurologique, musculosquelettique, gastro-intestinal et immunitaire.

L’étendue des symptômes cliniques observés est particulièrement vaste :

• embolies pulmonaires et myocardite confirmée par IRM ;
• troubles neurocognitifs et neuropathie des petites fibres ;
• dysfonctionnement autonome et myalgies ;
• problèmes gastro-intestinaux chroniques ;
• aggravation des acouphènes et perte auditive neurosensorielle ;
• inflammation dermatologique chronique.

Ce cas représente probablement l’investigation la plus complète à ce jour sur les effets indésirables des vaccins, avec plus de 40 passages aux urgences, plus de 200 consultations spécialisées et une centaine d’examens de laboratoire et d’imagerie.

Une évaluation diagnostique exhaustive

Pour confirmer l’origine des symptômes, les médecins ont procédé à une évaluation rigoureuse visant à écarter toutes les autres causes possibles, qu’elles soient infectieuses, auto-immunes, génétiques ou toxiques. Un point crucial de cette enquête a été l’exclusion formelle d’une infection naturelle par le SRAS-CoV-2.

En effet, les anticorps contre la nucléocapside, qui témoignent d’une infection naturelle, sont restés négatifs lors de cinq prélèvements effectués entre 809 et 1 433 jours après la vaccination. Ces résultats ont été confirmés par trois laboratoires indépendants. Pourtant, le patient présentait des taux élevés d’anticorps anti-Spike (4 553 U/mL) plus de trois ans après sa dernière injection.

Persistance de la protéine Spike et de l’ARNm dans le sang

Les analyses moléculaires ont révélé la présence continue de composants vaccinaux à des délais inattendus :

• à 852 jours, la protéine S1 du SRAS-CoV-2 a été détectée dans des sous-ensembles de monocytes ;
• à 1 173 jours : de la protéine Spike libre a été trouvée dans le plasma et dans des exosomes circulants ;
• À 1 284 jours, de l’ARNm dérivé du vaccin a été identifié à l’intérieur d’exosomes circulants.

De plus, le profil sérologique a révélé des concentrations durables d’IgG4 spécifiques à la protéine Spike, ce qui suggère une stimulation antigénique continue et une réponse immunitaire orientée vers la tolérance.

Découverte d’ADN plasmidique dans les tissus cutanés

L’investigation ne s’est pas limitée au sang. Des biopsies cutanées réalisées à intervalles réguliers (jusqu’à 1 364 jours après la vaccination) ont révélé la présence persistante de protéines Spike dans les cellules endothéliales, les macrophages et les fibres nerveuses.

Fait marquant, la biopsie réalisée au 1 364e jour a révélé la présence de multiples éléments d’ADN plasmidique, dont des séquences du gène Spike et de l’enhancer SV40. Ces résultats confirment la rétention durable d’ADN dérivé du vaccin dans les tissus somatiques, comme le montrent l’amplification PCR et le séquençage de Sanger.

Analyse multi-omique et instabilité génomique

Au-delà de la simple présence de ces composants, les chercheurs ont observé des conséquences biologiques inquiétantes. Le séquençage de l’ensemble du génome a révélé une instabilité génomique généralisée, avec de larges duplications et délétions affectant des gènes importants (comme EGFR, MYC et ERBB2). Le profilage transcriptomique a révélé un stress oxydatif et une activation vasculaire.

Ces données remettent en question les hypothèses dominantes sur la dégradation rapide et l’innocuité à long terme des vaccins à ARNm. Elles soulignent l’urgence de mener des études longitudinales contrôlées afin de comprendre la prévalence, les mécanismes et les conséquences cliniques de cette persistance inattendue.

Source : thefocalpoints.com